Lineage-specific regulation of imprinted X inactivation in extraembryonic endoderm stem cells. - Institut Pasteur
Article Dans Une Revue Epigenetics & Chromatin Année : 2014

Lineage-specific regulation of imprinted X inactivation in extraembryonic endoderm stem cells.

Sarra Merzouk
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 958709
Génétique Moléculaire Murine
Cellule Pasteur UPMC
Jane Lynda Deuve
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 958710
Génétique Moléculaire Murine
Agnès Dubois
Génétique Moléculaire Murine
Pablo Navarro Gil
Epigénétique des Cellules Souches - Epigenetics of Stem Cells
Philip Avner
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 958711
Génétique Moléculaire Murine
Céline Morey
Connectez-vous pour contacter l'auteur
Génétique Moléculaire Murine

Résumé

BACKGROUND: Silencing of the paternal X chromosome (Xp), a phenomenon known as imprinted X-chromosome inactivation (I-XCI), characterises, amongst mouse extraembryonic lineages, the primitive endoderm and the extraembryonic endoderm (XEN) stem cells derived from it. RESULTS: Using a combination of chromatin immunoprecipitation characterisation of histone modifications and single-cell expression studies, we show that whilst the Xp in XEN cells, like the inactive X chromosome in other cell types, globally accumulates the repressive histone mark H3K27me3, a large number of Xp genes locally lack H3K27me3 and escape from I-XCI. In most cases this escape is specific to the XEN cell lineage. Importantly, the degree of escape and the genes concerned remain unchanged upon XEN conversion into visceral endoderm, suggesting stringent control of I-XCI in XEN derivatives. Surprisingly, chemical inhibition of EZH2, a member of the Polycomb repressive complex 2 (PRC2), and subsequent loss of H3K27me3 on the Xp, do not drastically perturb the pattern of silencing of Xp genes in XEN cells. CONCLUSIONS: The observations that we report here suggest that the maintenance of gene expression profiles of the inactive Xp in XEN cells involves a tissue-specific mechanism that acts partly independently of PRC2 catalytic activity.

Domaines

Génétique
Fichier principal
Vignette du fichier
1756-8935-7-11.pdf (1.18 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S1.tiff (4.26 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S2.xlsx (9.33 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S3.tiff (1.21 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S4.tiff (358.42 Ko) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S5.tiff (312 Ko) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S6.tiff (2.43 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S7.tiff (17.53 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S8.tiff (4.82 Mo) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11-S9.docx (109.82 Ko) Télécharger le fichier
1756-8935-7-11.xml (97.73 Ko) Télécharger le fichier
Origine Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre
Format Autre

Ed. BMC  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://pasteur.hal.science/pasteur-01030717

Soumis le : mardi 22 juillet 2014-13:18:59

Dernière modification le : mercredi 12 juin 2024-00:22:25

Archivage à long terme le : mardi 25 novembre 2014-11:01:18

Télécharger pour visualiser

Dates et versions

pasteur-01030717 , version 1 (22-07-2014)

Identifiants

Citer

Sarra Merzouk, Jane Lynda Deuve, Agnès Dubois, Pablo Navarro Gil, Philip Avner, et al.. Lineage-specific regulation of imprinted X inactivation in extraembryonic endoderm stem cells.. Epigenetics & Chromatin, 2014, 7 (1), pp.11. ⟨10.1186/1756-8935-7-11⟩. ⟨pasteur-01030717⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

PASTEUR UPMC CNRS SORBONNE-UNIVERSITE SU-MEDECINE UMR3738 EPIGENOMICS-PROLIFERATION-IDENTITY-OF-CELLS
148 Consultations
218 Téléchargements

Altmetric

Partager

More