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Mots-clés

Transplantation Anthropoids AMPK Botulinum neurotoxins CN Drug repurposing AT Trinucleotide repeat expansion Disease model Congenital infection And CM contributed new reagents/analytic tools Cellules pluripotentes humaines Thérapie cellulaire Cell therapy Cardiac progenitor Digital PCR Axon guidance CM CDNA microarrays AS Peau RNA biology Differentiation Biotic agents Myotonic dystrophy type 1 Astrocyte And OG designed research BMP4 Cytostatic agent Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Myotonic Dystrophy Decline Alternative splicing Myotonic dystrophy Action potential duration Amd Age-related macular degeneration Carnosol Author contributions SR Transcriptomics Cellules souches pluripotentes Coral reef Developmental biology Criblage à haut débit Chronic toxicity Spinal cord Cytotrophoblast And OG performed research Biologie du développement Acoustic cues Transgenic mouse Age-related Macular degeneration Human Cell adhesion Pathological modeling Myotonic Dystrophy type 1 Desmocollin Data analysis Induced pluripotent stem cells Cellules souches neurales Cellules souches pluripotentes humaines Autophagy Arrhythmogenic cardiomyopathy Autism Cortical neurons Aging Abies alba Cellules souches humaines induites à la pluripotence Astrocytes Oligodendrocytes In vitro models Carnosic acid Tissue engineering Animal model Pluripotent stem cells Forest Aminopyrimidines Huntington's disease Splicing Cognitive impairment Duchenne muscular dystrophy Cellules souches induites à la pluripotence Cell fate decision Calcium imaging Central nervous system Regenerative medicine And SR and OG wrote the paper And OG analyzed data Retinitis pigmentosa Human pluripotent stem cells Stem cell Transgenic mouse model Cellules souches embryonnaires humaines Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Axial Neurons Neurodegenerative disease Progeria Neuromuscular Junction Drought

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

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